Los datos son alentadores, en especial para la Argentina: un análisis provisional de los datos del ensayo en fase III de la vacuna Sputnik V publicado en la prestigiosa revista científica The Lancet aseguró que un régimen de dos dosis ofrece una eficacia del 91,6% contra la COVID-19.
Vale la pena resaltar que los resultados preliminares se basan en el análisis de los datos de casi 20.000 participantes: se trató de un ensayo clínico, aleatorizado, a doble ciego y controlado por placebo, donde 14.964 voluntarios recibieron la vacuna y 4902 el placebo.
“En el ensayo clínico, después de la primera semana (en que la protección todavía no se había desarrollado), se registraron 20 casos graves confirmados de COVID-19 en el grupo de placebo y ninguno en el grupo vacunado. En un período de 7 a 14 días, la eficacia de la vacuna para evitar casos graves se elevó al 50%, entre los 14 y los 21 días, al 74,1% y a partir del día 21, al 100%”, explicaron.
NEW—Interim analysis of Russian #COVID19 #vaccine phase 3 trial involving nearly 20,000 participants suggests a two-dose regimen has an efficacy of 91.6% against symptomatic #COVID19. No serious adverse events were deemed to be associated with vaccination. https://t.co/40sM7f2nbS pic.twitter.com/Hzrs34uCWr
— The Lancet (@TheLancet) February 2, 2021
Y agregaron: “Nuestros resultados también mostraron que la vacuna fue 100% (95% CI 94 · 4–100) eficaz contra COVID-19 grave, aunque este fue un resultado secundario, por lo que los resultados son preliminares.”
Se registraron 70 episodios de eventos adversos graves no relacionados con el coronavirus en 68 participantes. La mayoría de los eventos adversos (94%) fueron leves y se limitaron a síntomas pseudogripales, reacciones en el lugar de la inyección, dolor de cabeza y astenia (decaimiento, falta de energía)
💉 ¿La otra gran noticia? La protección en mayores de 60 años es muy parecida: se eleva al 91,8%.
